Nanogam 50 mg/ml infuusioneste, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

nanogam 50 mg/ml infuusioneste, liuos

prothya biosolutions netherlands b.v. - human normal immunoglobulin - infuusioneste, liuos - 50 mg/ml - ihmisen normaali immunoglobuliini intravaskulaariseen käyttöön

Technescan Sestamibi 1 mg valmisteyhdistelmä radioaktiivista lääkettä varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

technescan sestamibi 1 mg valmisteyhdistelmä radioaktiivista lääkettä varten

curium netherlands b.v. - tetrakis (2-methoxy isobutyl isonitrile) copper (i) tetrafluoroborate - valmisteyhdistelmä radioaktiivista lääkettä varten - 1 mg - teknetium(99mtc)sestamibi

Vitaros 2 mg/g emulsiovoide Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

vitaros 2 mg/g emulsiovoide

the simple pharma company limited - alprostadil - emulsiovoide - 2 mg/g - alprostadiili

Vitaros 3 mg/g emulsiovoide Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

vitaros 3 mg/g emulsiovoide

the simple pharma company limited - alprostadil - emulsiovoide - 3 mg/g - alprostadiili

Vodask 200 mg infuusiokuiva-aine, liuosta varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

vodask 200 mg infuusiokuiva-aine, liuosta varten

pharmathen s.a. - voriconazole - infuusiokuiva-aine, liuosta varten - 200 mg - vorikonatsoli

Nanogam 100 mg/ml infuusioneste, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

nanogam 100 mg/ml infuusioneste, liuos

prothya biosolutions netherlands b.v. - human normal immunoglobulin - infuusioneste, liuos - 100 mg/ml - ihmisen normaali immunoglobuliini intravaskulaariseen käyttöön

Bavencio Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

bavencio

merck europe b.v. - avelumab - neuroendokriiniset kasvaimet - muut antineoplastiset aineet, monoklonaaliset vasta-aineet - bavencio on merkitty monoterapiana aikuispotilailla, joilla on metastaattinen merkel-solukarsinooma (mcc). bavencio yhdessä axitinib on tarkoitettu käytettäväksi ensilinjan hoitoon aikuispotilaille, joilla on pitkälle edennyttä munuaissyöpää (rcc). bavencio is indicated as monotherapy for the first‑line maintenance treatment of adult patients with locally advanced or metastatic urothelial carcinoma (uc) who are progression-free following platinum‑based chemotherapy.

Entecavir Mylan Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

entecavir mylan

mylan pharmaceuticals limited - entekaviirimonohydraatti - b-hepatiitti - antiviraalit systeemiseen käyttöön - entecavir mylan is indicated for the treatment of chronic hepatitis b virus (hbv) infection in adults with:compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (alt) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. dekompensoitu maksasairaus. sekä kompensoitu ja dekompensoitu maksasairaus, tämä käyttöaihe perustuu kliinisen lääketutkimuksen tiedot, nukleosidi-naiivi potilailla, joilla on hbeag-positiivinen tai hbeag-negatiivinen hbv-infektio. mitä tulee lamivudiinihäiriötöntä hepatiitti b: tä sairastaviin potilaisiin. entekaviiri mylan on tarkoitettu myös kroonisen hbv-infektio, nukleosidi-naiivi lapsipotilaat 2.

Fotivda Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

fotivda

recordati netherlands b.v. - tivozanib - karsinooma, munuaissolut - antineoplastiset aineet - fotivda on tarkoitettu ensilinjan hoito aikuispotilailla, joilla on kehittynyt munuaissyövän (rcc) ja aikuispotilailla, joilla jotka ovat vegfr ja mtor koulutusjakson estäjä-naiiveja seuraavan taudin etenemisen jälkeen yksi esikäsittelyä sytokiini hoito kehittynyt rcc. pitkälle edenneen munuaissolukarsinooman.

Onpattro Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

onpattro

alnylam netherlands b.v. - patisiran natrium - amyloidoosi, perinnöllinen - muut hermoston huumeet - onpattro on tarkoitettu hoitoon perinnöllinen transthyretin-välitteisen amyloidoosi (hattr amyloidoosi) aikuisilla potilailla, joilla on vaiheen 1 tai vaiheen 2 polyneuropatia.